Génétique & Recherche Communiquer pour mieux comprendre la maladie : l’APASC interagit avec les médecins et les chercheurs. L’APASC se fait le porte-parole des personnes touchées par le syndrome de Currarino et participe au maintien d’un lien entre les familles, les médecins et les chercheurs. Dans ce sens, elle travaille également en étroite collaboration avec le Centre de Référence parisien labellisé par le Ministère en mai 2007 pour les « Malformations ano-rectales et Pelviennes rares ». L’APASC fait partie des 15 associations membres de la filière NeuroSphinx. Centre de Référence Malformations ano-rectales et Pelviennes rares Chirurgie viscérale infantile et INSERM U781 Hôpital Necker-Enfants Malades 149, rue de Sèvres 75747 PARIS cedex 15 tel: (033) 01 44 49 47 33 Docteur Célia CRETOLLE mail : celia.cretolle@nck.aphp.fr Consulter le site de l’hôpital NECKER Consulter le site de l’APHP Liste des centres de référence et de compétence labellisés pour une durée de 5 ans. Cette nouvelle labellisation s’inscrit dans le cadre du Plan National Maladies Rares 4 (PNMR 4) et couvrira la période de 2023 à 2028. A retrouver à partir de la page 122 en cliquant sur ce lien. BNDMR Banque Nationale de Données Maladies Rares  Communiquer pour mieux comprendre la maladie...